In Italia il test nei nuovi nati è disponibile solo per alcune di queste patologie, sottoforma di programmi pilota in
malattie lisosomiali
L’appello delle associazioni AIAF e AIG al ministro della Salute Roberto Speranza Verona – Le associazioni AIAF e AIG, che
Il progetto di screening neonatale durerà tre anni e consentirà di diagnosticare precocemente i bambini affetti da questa rara malattia
Nell’arco di 31 mesi sono stati sottoposti al test 85.445 neonati, e in 16 di loro sono state riscontrate delle
Lo screening neonatale metabolico può evitare a migliaia di bambini, ogni anno, disabilità gravissime o la morte. In Italia lo screening
L’ospedale Meyer ha diffuso in tutti i 24 punti nascita della Regione una guida tradotta in sei lingue, per illustrare
Le malattie da accumulo lisosomiale (LSD) sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate dall’accumulo di macromolecole in parte non digerite
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