L’appello delle associazioni AIAF e AIG al ministro della Salute Roberto Speranza Verona – Le associazioni AIAF e AIG, che
Malattie lisosomiali
Il progetto di screening neonatale durerà tre anni e consentirà di diagnosticare precocemente i bambini affetti da questa rara malattia
Le attuali metodiche non sono in grado di distinguere fra chi ha questa particolarità genetica (ma è asintomatico) e chi
Nell’arco di 31 mesi sono stati sottoposti al test 85.445 neonati, e in 16 di loro sono state riscontrate delle
Le malattie da accumulo lisosomiale (LSD) sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate dall’accumulo di macromolecole in parte non digerite